Записаться на прием

Волгина Светлана Яковлевна

Детский гастроэнтеролог, детский генетик

Врач высшей категории, доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной педиатрии КГМУ

Принимает в филиалах:

ул. Сибгата Хакима, 50

42 года

в профессии

до 18 лет

Принимает пациентов

Стоимость приема

от 3000 р

Образование

Цены на услуги

Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога первичный детский

3000 ₽

Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога повторный детский

2500 ₽

Подробнее о специалисте

Образование

Казанский государственный медицинский университет (педиатрия), 1982г.

Интернатура: Казанский государственный медицинский университет (педиатрия), 1989г.

Повышение квалификации и переподготовка:

Казанский государственный медицинский университет (гастроэнтерология), 2015г.

Звания врача

Врач высшей категории

Доктор медицинских наук

Профессор кафедры госпитальной педиатрии КГМУ

Стажировки:

2016 Детский Мемориальный институт здоровья, педиатрическая клиника, болезни питания и обмена веществ — 2 недели

2017 Детский институт Telethon (при Университете Западной Австралии), Госпиталь принцессы Маргарет, Мемориальный госпиталь короля Эдуарда в Перте, Западная Австралия — 3 мес. Грант Президента Республики Татарстан.

Участие в зарубежных семинарах и конференциях:

2011 Синдром Хантера: Саммит. Варшава, Польша

2011 Симпозиум Общества изучения врожденных ошибок обмена веществ, Швейцария, Женева

2013 Симпозиум: Болезнь Фабри. Прага, Чешская Республика

2013 8-я Международная конференция по редким заболеваниям и орфанным препаратам, Россия, Санкт-Петербург

2014 XII Европейская конференция по редким заболеваниям «Жизнь с редким заболеванием», Польша.

2015 XIII Международная конференция по редким заболеваниям «Редкие болезни вместе преодолевают границы», Польша

Летняя школа Восточной Европы. Посетил ESPGHAN, Россия, г. Казань.

2016 XIV Международная конференция по редким заболеваниям «Редкие заболевания — наша задача», Польша.

2017 XV Международная конференция по редким заболеваниям «Редкие болезни — открой свое сердце и разум», Польша.

2016 Тренинг наставников по синдрому Хантера, Польша, Краков

2016 VIII Всемирный конгресс по синдрому Ретта, Россия, Казань

2016 VIII съезд педиатров Казахстана, Казахстан, г.Алматы.

2017 XV European Conference on Rare Diseases «Rare Diseases – Open Your Heart And Mind», Bialobrzegi, Poland.

2018 XVI International Conference on Rare Diseases “Understanding rare disease”, Serock, Poland.

2019 XVII European Conference on Rare Diseases «Don’t miss a rare diseases» – –, Serock, Poland.

SSIEM 2019: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, Rotterdam, The Netherlands, 3-6 September 2019.

Научные работы:

№	Перечень научных работ
1.	Педиатрия: современный взгляд на проблемы // Булатов В.П., Волгина С.Я., Габитова Н.В., Камалова А.А. и др. /Под редакцией В.П. Булатова. – Казань: «Медицина», 2011.- 300 с. Монография
2.	Орфанные заболевания. Часть 1. /Под ред. В.П. Булатова. — Казань: «Отечество», 2013.- 244 с. (Монография – авторский коллектив: Булатов В.П., Волгина С.Я., Вахитова Л.Ф., Ишбулдина А.В., Камалова А.А., Кумирова Э.В., Макарова Т.П., Малиновская Ю.В., Осипова Н.В., Рылова Н.В., Садыкова Д.И., Сенек С.А., Черезова И.Н., Шакирова А.Р.).
3.	Редкие болезни у детей /Волгина С.Я., Юров И.Ю., Белогурова М.Б. и др. Под общей редакцией С.Я. Волгиной, И.Ю. Юрова. – Казань: Медицина, 2018. – 206 с. ISBN 978-5-7645-0640-1. Тираж 500 экз. Усл. печ. листов 23,95 (формат 60х84 1/8). Монография
4.	Волгина С.Я. Мукополисахаридоз I типа: современные аспекты диагностики и лечения детей //Российский педиатрический журнал. – 2014. — № 3. – С. 54-61. ИФ РИНЦ – 0,459. ВАК
5.	Волгина С.Я., Асанов А.Ю. Галактоземия у детей //Практическая медицина. – 2014. — № 9. – С.32-41. ИФ РИНЦ – 0,157
6.	Волгина С.Я., Асанов А.Ю. Болезнь Фабри: диагностика и лечение //Журнал международной медицины. – 2014. — № 6. – С.56-62.
7.	Марычева Н.М., Коталевская Ю.Ю., Асанов А.Ю., Волгина С.Я. Редкий случай сочетания несовершенного остеогенеза и буллезного эпидермолиза //Журнал международной медицины. – 2014. — № 6. – С.53-55.
8.	Фаррахов А.З., Волгина С.Я., Шавалиев Р.Ф., Клетенкова Г.Р. Опыт организации кабинета мониторинга редких заболеваний в Республике Татарстан //Российский педиатрический журнал. – 2014. — № 6. – С. 32-35. ИФ РИНЦ – 0,459. ВАК
9.	Volgina S. Fabry disease in the chidren: from the onset of clinical symptoms until diagnosis //Book of abstracts: 12^th European Conference on Rare Diseases «Living With A Rare Disease» — 4-6.07.2014, Spala. – 2014. — P. 43.
10.	Асанов А.Ю., Соколов А.А., Волгина С.Я., Горячева Л.Г., Густов А.В., Иванова-Смоленская И.А., Копишинская С.В., Новиков П.В., Яблонская М.И., Полещук В.В., Поляков А.В., Розинова Т.П., Хавкин А.И. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация). — Москва, 2013.Обсуждены и одобрены на заседании Бюро Президиума НР «Национальный Совет экспертов по редким болезням» 4.12.2013г. Протокол утвержден на заседании профильной комиссии по медицинской генетике МЗ РФ 21.10.2014г. www.med-gen.ru
11.	Kolářová H., Tesařová M., Švecová Š., Stránecký V., Přistoupilová A., Zima T., Uhrová J., Volgina S.Y., Zeman J., Honzík T. Lipoprotein lipase deficiency: clinical, biochemical and molecular characteristics in three patients with novel mutations in the LPL gene // Folia Biol (Praha). – 2014. — 60 (5). – P. 235-243. Scopus
12.	239. Volgina S. Lipoprotein lipase deficiency in an infant //Book of abstracts: 13^th European Conference on Rare Diseases « Rare Diseases – Crossing Borders Together» — 2-6.07.2015, Bialobrzegi. – 2015. — P. 45.
13.	Волгина С.Я., Асанов А.Ю., Соколов А.А. Современные аспекты диагностики, лечения и наблюдения детей с галактоземией I типа //Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2015. — № 5. – С.179-187. ВАК
14.	Волгина С.Я., Фаткуллина Р.С., Глинская Е.С. Галактоземия у детей — редкое наблюдение в практике педиатра //Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2015. — № 5. – С.216-219. ВАК
15.	Волгина С.Я., Асанов А.Ю., Соколов А.А. Диагностика и лечение болезни Фабри у детей раннего возраста //Российский педиатрический журнал. – 2015. — № 6. – С.41-45. ИФ-1,425. ВАК
16.	Волгина С.Я. Болезнь Фабри у детей: диагностические критерии и современные методы лечения //Педиатрия и детская хирургия. – 2016. — № 3. – С.36-39. Импакт-фактор НЦ НТИ — 0,004
17.	Волгина С. Я. Клинические диагностические критерии типичного и атипичного вариантов синдрома Ретта у детей //Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2016. – Т. 61, № 5. – С.179-182. ИФ – 0,4 Scopus
18.	Volgina S. Rett syndrome in children //Book of abstracts: 14^th International Conference on Rare Diseases «Rare Diseases – Our task» — 1-3.07.2016, Bialobrzegi. – 2016. — P. 39-40.
19.	Волгина С.Я. Диагностические критерии болезни Фабри у детей //Материалы VIII Съезда детских врачей Республики Казахстан с международным участием.- С.54-56.
20.	Волгина С.Я. Ранняя диагностика болезни Фабри у детей //Современная медицина. – 2016. — № 4. – С.48-50.
21.	Шавалиев Р.Ф., Яфарова С.Ш., Волгина С.Я. Профилактика редких болезней: современные аспекты и новые вызовы //Российский педиатрический журнал. – 2017. – Т. 20, № 4. – С.226-232. ИФ-0,79 (РИНЦ — 2016). ВАК
22.	256. Визуальная педиатрия /Под редакцией В.А. Доскина, М.В. Лещенко, Е.А. Дериновой. – Москва: ООО «Медицинское информационное агентство», 2017. – 400с. ISBN 978-5-8948-1995-2. 50 печ. л. Тираж – 1000 экз. монография – авторский коллектив (всего 62 чел.): Абрамова Т.В., Аникиев А.В., Ахмина Н.И…. Волгина С.Я и др.
23.	Шавалиев Р.Ф., Яфарова С.Ш., Волгина С.Я. Профилактика редких болезней: современные аспекты и новые вызовы //Российский педиатрический журнал. – 2017. – Т. 20, № 4. – С.226-232. ИФ-0,79 (РИНЦ — 2016). ВАК
24.	Волгина С.Я., Яфарова С.Ш., Клетенкова Г.Р. Фенилкетонурия у детей: современные аспекты патогенеза, клинических проявлений, лечения //Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2017. – Т. 62, № 5. – С.111-118. ИФ – 0,4 (РИНЦ — 2016) Scopus
25.	Яфарова С.Ш., Шавалиев Р.Ф., Волгина С.Я. Профилактика фенилкетонурии как пример системы превентивных мероприятий при орфанных заболеваниях //Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2017. – Т. 62, № 5. – С.124-129. ИФ – 0,4 (РИНЦ — 2016) Scopus
26.	Volgina S. Congenital multiple tumors of the glomus in a child //Book of abstracts: 15^th International Conference on Rare Diseases «Rare Diseases – Open Your Heart And Mind» – 29.06-2.07.2017, Bialobrzegi. – 2017. – P. 46.
27.	Шавалиев Р.Ф., Яфарова С.Ш., Волгина С.Я. Профилактика редких болезней: современные аспекты и новые вызовы //Российский педиатрический журнал. – 2017. – Т. 20, № 4. – С.226-232. ИФ-0,79. ВАК
28.	Volgina S. Tuberous Sclerosis Complex Diagnostic Criteria Update //Book of abstracts: 16^th International Conference on Rare Diseases «Rare Diseases – Open Your Heart And Mind» – 29.06-2.07.2017, Bialobrzegi. – 2017. – P. 44-45.
29.	Волгина С.Я. Ранняя диагностика, лечение и наблюдение детей с туберозным склерозом //Педиатрия и детская хирургия. – 2018. – Т. 93, № 3. — С.91-98. Импакт-фактор НЦ НТИ составляет 0,004
30.	Волгина С.Я., Дорофеева М.Ю. Участие врача-педиатра первичного звена в ранней диагностике и лечении туберозного склероза у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2018;63(5):222-230. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-5-222-230 — Scopus. ИФ — 0,566 (2017 РИНЦ)
31.	Клетенкова Г.Р., Волгина С.Я., Яфарова С.Ш. Управление качеством медицинской помощи детям с фенилкетонурией // Российский вестник перинатологии и педиатрии.-2018;63(5):217-221. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-5-217-221— Scopus. ИФ — 0,566 (2017 РИНЦ)
32.	Шавалиев Р.Ф., Яфарова С.Ш., Волгина С.Я.Современные технологии в профилактике орфанных заболеваний //Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. – 2018. — Т. 26, № 5 . — С. 346-349. ИФ — 0,757 (2017 РИНЦ) Scopus.
33.	Клетенкова Г.Р., Волгина С.Я. Фенилкетонурия: законодательный подход и управление качеством оказания медицинской помощи детям //Педиатрия и детская хирургия. – 2018. – Т. 94, № 4. — С.11-15. Импакт-фактор НЦ НТИ составляет 0,004
34.	Volgina S. Tuberous Sclerosis Complex Diagnostic Criteria Update. XVI International Conference on Rare Diseases “Understanding rare disease”, Serock 28.06-01.07.2018, Poland, 2018.
35.	Редкие болезни у детей /Волгина С.Я., Юров И.Ю., Белогурова М.Б. и др. Под общей редакцией С.Я. Волгиной, И.Ю. Юрова. – Казань: Медицина, 2018. – 206 с. ISBN 978-5-7645-0640-1. Тираж 500 экз. Усл. печ. листов 23,95 (формат 60х84 1/8). Монография.
36.	Volgina S. Diagnosis of glycosylphosphatidylinositol biosynthesis defect 11 //Book of abstracts: 17^th International Conference on Rare Diseases «Don’t miss a rare diseases» – 28.06-30.06.2019, Serock. – 2019. – P. 48-49.
37.	Volgina S., Sadykova D., Mustafin I., Shakirova A., Tylki-Szymanska A. Case report: glycosylphosphatidylinositol biosynthesis defect 11 caused by PIGW mutation //Book of abstracts: SSIEM 2019: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, Rotterdam, The Netherlands, 3-6 September 2019. – P. 269-270.
38.	Соколов А.А., Волгина С.Я., Нагибин О.А. Анализ оказания специализированной медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями // Проблемы стандартизации в здравоохранении, 2019.- № 7-8. С. 50-62. ВАК. И.Ф. – 2018 — 0,29. DOI:10.26347/1607-2502201907-08051-062
39.	Гамирова Р.Г., Афави З., Гамирова Р.Р., Горобец Е.А., Прусаков В.Ф., ВолгинаС.Я. Дефицит транспортера глюкозы I типа и ассоциированные с ним состояния у детей //Российский вестник перинатологии и педиатрии.-2019;64(5):155-158. Scopus. IF 2018 РИНЦ – 0,672. DOI: 10.21508/1027–4065–2019–64–5–155–158
40.	Волгина С.Я., Николаева Е.А., Соколов А.А., Копишинская С.В., Гамирова Р.Г., Халматова Б.Т. Проблемы детей с редкими болезнями: этические, социальные, психологические и медицинские аспекты //Российский вестник перинатологии и педиатрии.-2019;64(5):149-154. Scopus. IF 2018 РИНЦ – 0,672. DOI: 10.21508/1027–4065–2019–64–5–149–154
41.	Волгина С.Я., Садыкова Д.И., Николаева Е.А., Паламарчук Е.И. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей с синдромом Гурлера //Российский вестник перинатологии и педиатрии.-2019; 64(5): 159-164. Scopus. IF 2018 РИНЦ – 0,672. DOI: 10.21508/1027–4065–2019–64–5–159–164
42.	Клинические рекомендации МЗ РФ Болезнь Фабри. Ассоциация медицинских генетиков, Союз педиатров России Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ. 2019. Состав рабочей группы: Куцев С.И., Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Антипенко Е.А., Вашакмадзе Н.Д., Волгина С.Я. и др.
43.	283. Волгина С.Я., Зайнутдинов А.В., Шурыгин А.Д., Кулакова Г.А., Соловьева Н.А., Курмаева Е.А. Клинический случай неполной формы болезни Кавасаки //Российский педиатрический журнал. 2020; 23(1): 62-65. ВАК. И.Ф. 2018 — 0,701 DOI: http://dx.doi.org/10.18821/1560-9561-2020-23-1-62-65
44.	Волгина С.Я., Шурыгин А.Д., Зайнутдинов А.В., Садыков М.М., Зиятдинова Л.М., Исмагилова М.И., Халматова Б.Т. Современные диагностические критерии болезни Кавасаки у детей //Российский педиатрический журнал. 2020; 23(1): 48-56. ВАК. И.Ф. 2018 — 0,701 DOI: http://dx.doi.org/10.18821/1560-9561-2020-23-1-48-56
45.	Волгина С.Я., Халиуллина Ч.Д., Николаева Е.А., Сайфуллина Р.М., Шакирова А.Р. Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса – редкое митохондриальное заболевание у 4-летнего мальчика. Рос вестн перинатол и педиатр 2020; 65:(2): 86–91. ИФ-0,672 DOI: 10.21508/1027–4065–2020–65–2–86–91 Scopus.
46.	Волгина С.Я., Ганиева Р.Р., Гарифуллина З.Р., Сайфутдинов Р.Г., Шамсиева Э.Р., Абдуллаева Д.Т. Гепатоцеллюлярная карцинома у подростка с семейным аденоматозным полипозом толстой кишки классической формы: клинический случай. Вопросы современной педиатрии. 2020; 19 (4): 291–297. IF – 0,9? doi: 10.15690/vsp.v19i4.2137 Scopus.
47.	Гамирова Р.Г., Горобец Е.А., Есин Р.Г., Гамирова Р.Р., Волгина С.Я. Оценка высших психических функций при идиопатических (генетических) генерализованных эпилепсиях. Рос вестн перинатол и педиатр 2020; 2020; 65:(5): 152–157. DOI: 10.21508/1027–4065–2020–65–5–152–157 IF — 0,719 Scopus.
48.	Николаева Е.А., Волгина С.Я., Халиуллина Ч.Д., Боченков С.В., Данцева М.А. Митохондриальная энцефаломиопатия, обусловленная недостаточностью пируватдегидрогеназного комплекса: восемь клинических случаев. Вопросы современной педиатрии. 2021;20(1):81–86. doi: 10.15690/vsp.v20i1.2239 Scopus.