+7 (843) 590-33-33
Записаться на прием
Сегодня 28.06 мы работаем с 8:00 до 20:00

Наследственные опухоли

Около 5-10% всех случаев онкологических заболеваний в первую очередь вызвано генетическими дефектами, которые приводят к потере регуляции клеточной пролиферации и апоптоза (генетически регулируемый процесс, который приводит к гибели клеток). В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении и развитии рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактики и ранней диагностике опухолей.

Люди, имеющие аномальные гены, имеют больше шансов развития рака в течение своей жизни, чем другие люди. Тестирование членов семей где имеются больны с опухолями, которые обусловлены генетическими дефектами, также, может быть полезным. Результаты тестирования могут быть использованы для оценки риска развития рака, для выявления носительства мутантных генов, для диагностик опухоли на ранней стадии. Ранняя диагностика может играть важную роль в своевременном лечении этого заболевания и его результатах.

Гены BRCA1 и BRCA2 являются причиной 50% наследственных опухолей молочной железы и яичников. Исследование рекомендуется женщинам, родственники которых страдают одним из этих заболеваний.

Женские наследственные опухоли. Исследование включает 17 генов мутации в которых могут быть причиной наследственного рака молочной железы, яичников и эндометрия.

Наследственные опухолевые синдромы.

Исследование включает 29 генов связанных со всеми хорошо известными наследственными опухолевыми синдромами.

У нас вы можете пройти диагностику генетической предрасположенности более чем на 15 видов рака.

УслугаЦена