+7 (843) 590-33-33
Записаться на прием
Сегодня 16.12 мы работаем с 8:00 до 15:00

Для беременных

На сегодняшний день определенный % детей рождается с различными хромосомными нарушениями. Часто хромосомные нарушения проявляются пороками развития органов и систем. Для любой мамы важно знать, что ее будущий ребенок здоров и с ним все будет благополучно. Ультразвуковая диагностика на современных аппаратах позволяет выявлять большую массу врожденных пороков развития, но в тоже время существует ряд хромосомных патологий, которые не могут быть диагностированы на УЗИ и могут сказаться в будущем на жизни ребенка.

В дополнение к ультразвуковому исследованию существует биохимический скрининг, который беременные проходят дважды за все время беременности. К сожалению, оба метода не являются 100%-ными. И если есть сомнения о состоянии здоровья будущего ребенка, то прибегают, так называемым, инвазивным методам диагностики, то есть с проникновением в полость матки. Это кордоцентез и амниоцентез. Эти методы небезопасны для здоровья будущего малыша.

В настоящее время в мире используется генетический НЕИНВАЗИВНЫЙ тест, когда по крови матери можно с точностью 99,9% сказать о наличие или об отсутствии многих хромосомных нарушений.

В нашей клинике Вы можете пройти как расширенный “Панорама тест” на генетическую патологию, так и “Стандартную панель”. Тест проводится с 9 недели беременности.

В течение 7-10 дней Вы узнаете полный генетический анализ и пол вашего будущего ребенка.

Вся дополнительная информация по телефону 590-33-33

Позаботьтесь о себе и о своем будущем малыше!

УслугаЦена